Очковые линзы Stellest ® 2.0 — это самые эффективные очковые линзы Essilor® для лечения близорукости у детей ¹,²
Развивая успех предыдущего поколения Essilor® разработал линзы Stellest® 2.0: вдвое сильнее, выше эффективность в лечении прогрессирующей миопии по сравнению с линзами Stellest® первого поколения²
Почему стоит выбрать линзы Stellest ® 2.0 для вашего ребенка
- удвоенная сила, более высокая эффективность в лечении прогрессирующей миопии²;
- самые эффективные очковые линзы Essilor® для лечения миопии у детей¹;
- Эффективны в лечении миопии у детей начиная с 6 лет³

Линзы Essilor® Stellest® 2.0 с технологией Т.К.В.М.* МАКС / H.A.L.T.* MAX обеспечивают в 2 раза более сильный сигнал, замедляя рост глаза при миопии (4) еще более эффективно (5) (2) по сравнению с линзами Stellest® первого поколения. Повышенная эффективность линз Stellest® 2.0 подтверждена результатами клинических исследований²
——————————
¹По сравнению с продуктами портфеля Essilor®.²Равиндра НР и соавт. Эффект увеличенной силы и асферичности высокоасферических микролинз на эффективность контроля миопии: контралатеральное перекрёстное исследование. Журнал «Трансляционные исследования в области зрения и технологий» 2025;14(11):9. ³На основании 12-месячных результатов проспективного рандомизированного двойного слепого перекрёстного клинического исследования с контралатеральным дизайном, проведённого в Сингапуре с участием 50 детей. Равиндран РН и соавт. Эффект увеличенной силы и асферичности высокоасферических микролинз на эффективность контроля миопии: контралатеральное перекрёстное исследование. Журнал «Трансляционные исследования в области зрения и технологий»;14(11):9.
(4) Под «вдвое более сильным сигналом» понимается в два (или более) раза большая глубина объёма нефокусированного света (по конструкции) по сравнению с линзами Essilor® Stellest® и это не связано с удвоением оптической силы линзы, силы микролинз или клинической эффективности.
(5)Основано на результатах 12-месячного проспективного рандомизированного двойного слепого контралатерального перекрёстного клинического исследования, проведённого в Сингапуре с участием 50 детей.